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dc.contributor.advisor1Lobosco, Marcelo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9374460427113373pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Santos, Rodrigo Weber dos-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6653435398940498pt_BR
dc.contributor.referee1Pigozzo, Alexandre Bittencourt-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0417643355061928pt_BR
dc.contributor.referee2Bonin, Carla Rezende Barbosa-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1306681534855748pt_BR
dc.contributor.referee3Santiago, Helton da Costa-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/5170293352882261pt_BR
dc.contributor.referee4Rocha, Bernardo Martins-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/9127577198387019pt_BR
dc.creatorXavier, Maicom Peters-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1933625666478879pt_BR
dc.date.accessioned2026-07-14T11:03:49Z-
dc.date.available2026-07-13-
dc.date.available2026-07-14T11:03:49Z-
dc.date.issued2026-04-24-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/20783-
dc.description.abstractThis study investigates the immune response induced by the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine, encompassing both primary immunization and booster doses. A mathematical model was developed to simulate the immune dynamics under different vaccination regimens and calibrated using clinical cohort data. To enhance the robustness of the analyses, a Virtual Cohort comprising more than 16,000 individuals was constructed by sampling biologically plausible parameter sets capable of reproducing the observed antibody trajectories. In silico experiments were conducted to evaluate five vaccination scenarios in adults (18–55 years), including two-dose regimens and booster strategies administered at intervals of 8–12, 15–25, and 44–45 weeks, as well as a three-dose regimen. Additionally, exploratory simulations were performed with systematic variation of the inter-dose interval to identify schedules that maximize both the magnitude and duration of the immune response. Model predictions were compared with longitudinal data from a cohort followed for one year after booster administration, showing good agreement with the observed antibody kinetics. The analysis of the Virtual Cohort enabled the identification of dosing intervals associated with more sustained immune responses in both two- and three-dose regimens. These findings highlight the potential of computational modeling, combined with virtual populations, as a tool to support the design of vaccination strategies. Furthermore, simulations involving fractional dosing suggest immune responses comparable to those obtained with the standard dose, in agreement with evidence reported in the literature.pt_BR
dc.description.resumoEste estudo investiga a resposta imune induzida pela vacina ChAdOx1 nCoV-19, abrangendo tanto a imunização primária quanto as doses de reforço. Um modelo matemático foi desenvolvido para simular a dinâmica imunológica sob diferentes esquemas vacinais e calibrado com dados clínicos provenientes de coorte. Para aumentar a robustez das análises, foi construída uma Coorte Virtual composta por mais de 16.000 indivíduos, gerada a partir da amostragem de conjuntos de parâmetros biologicamente plausíveis capazes de reproduzir as trajetórias observadas de anticorpos. Ensaios in silico foram realizados para avaliar cinco cenários de vacinação em adultos (18 a 55 anos), incluindo regimes de duas doses e estratégias de reforço administradas entre 8–12, 15–25 e 44–45 semanas, além de um regime com terceira dose adicional. Adicionalmente, foram conduzidas simulações exploratórias com variação sistemática do intervalo entre doses, com o objetivo de identificar regimes que maximizem a duração e a magnitude da resposta imune. As previsões do modelo foram comparadas com dados longitudinais de uma coorte acompanhada por um ano após o reforço, apresentando boa concordância com a cinética observada de anticorpos. A análise da Coorte Virtual permitiu identificar intervalos de dose associados a respostas imunes mais duradouras em regimes de duas e três doses. Esses resultados destacam o potencial da modelagem computacional, aliada ao uso de populações virtuais, como ferramenta para apoiar o planejamento de estratégias vacinais. Adicionalmente, simulações envolvendo doses fracionadas sugerem respostas imunes comparáveis às obtidas com a dose padrão, em concordância com evidências reportadas na literatura.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICE – Instituto de Ciências Exataspt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Modelagem Computacionalpt_BR
dc.publisher.initialsUFJFpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectModelagem matemática da vacinaçãopt_BR
dc.subjectChAdOx1 nCoV-19pt_BR
dc.subjectSimulação de coortes virtuaispt_BR
dc.subjectOtimização do intervalo entre dosespt_BR
dc.subjectMathematical modeling of vaccinationpt_BR
dc.subjectVirtual cohort simulationpt_BR
dc.subjectDose interval optimizationpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRApt_BR
dc.titleCoortes virtuais e dinâmica de anticorpos: uma abordagem computacional para regimes de vacinação com ChAdOx1 nCoV-19pt_BR
dc.typeTesept_BR
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